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Día Mundial de la ELA
21 Jun

Día Mundial de la ELA

El 21 de Junio se celebra el Día Mundial de la ELA, y Ortoactiva colabora con la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA-CV)

 

Nuestra empresa es sensible a todo tipo de colectivos con necesidades específicas, y este año hemos querido colaborar con la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA-CV), con un stand en el Hall Principal del Hospital General Universitario de Alicante, donde nuestro personal técnico atendió a aquellas personas que se interesaban por esta enfermedad "silenciosa", a la vez que cumplimos nuestro compromiso con los asociados de dar visibilidad a la enfermedad.

Durante la jornada organizada por la adEla-CV, se organizó una Conferencia en el Salón de Actos del Hospital General Universitario de Alicante, contando entre otros con el Gerente del HGUA, Dr. D. Miguel Ángel García Alonso y Dª Nieves García Presidenta de ADELA-CV. También intervinieron la Dra. Carmina Díaz, Jefa de Servicio de Neurología del HGUA y especialista en ELA, y el Dr. Salvador Martínez, Director del Instituto de Neurociencias, UMH-CSIC. Todos los ponentes explicaron en qué momento se encuentra la enfermedad, las posibles vía de investigación médica y sobre todo las ayudas funcionales que pueden recibir los pacientes donde la Asociación de ELA - CV adquiere un papel fundamental, aportando a las familias asociadas todo tipo de soporte tanto informativo sobre la enfermedad, como la labor fundamental de SERVICIOS: el apoyo psicológico, el asesoramiento, ayudas técnicas, comunicación alternativa, respiro familiar, fisioterapia, logopedia o terapia ocupacional. En este ámbito de los servicios, Ortoactiva ofrece todo tipo de productos específicos, contando además con el elevado nivel de formación de nuestros Técnicos y que pueden asesorar a cualquier familia para incrementar la Calidad de Vida de los pacientes.

 

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa en la que las neuronas que controlan los músculos del movimiento voluntario (motoneuronas) mueren. La consecuencia es una debilidad progresiva que avanza hasta la parálisis total del enfermo, incluida la capacidad de comer, hablar, respirar... normalmente se muere por insuficiencia respiratoria en un término de 2 a 5 años en un 80% desde el inicio de la enfermedad, aunque en algunos casos el problema continúa durante numerosos años. En la actualidad la ELA no tiene causa ni cura conocida, los enfermos esperamos que avance la investigación que traiga esa tan esperada solución.

Ante tal situación son numerosas las personas que han querido ayudar a los pacientes y a sus familiares. Aportar un pequeño granito de arena puede ser crucial para desarrollar la investigación sobre esta enfermedad y ayudar a encontrar una cura. 

 

Visto 1507 veces Última modificación Jueves, 21 Junio 2018 17:13
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